根據(jù)《中華人民共和國招標(biāo)投標(biāo)法》及相關(guān)法律法規(guī)和《江西中醫(yī)藥 (略) 招標(biāo)采購管理辦法》，依照公開、公平、公正的原則， (略) 醫(yī)療臨床需要， (略) 擬采 (略) 內(nèi)詢價(jià)，歡迎符合條件的生產(chǎn)商、供應(yīng)商參加采購詢價(jià)。（具體參數(shù)要求見附件一）

一、采購項(xiàng)目內(nèi)容：

二、供應(yīng)商參加詢價(jià)會(huì)要求

在參加詢價(jià)會(huì)時(shí)，按照序號(hào)排序提供以下材料：

1、《營業(yè)執(zhí)照》（副本）；

2、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（副本、含附頁）；

3、法人代表授權(quán)書（原件）（法人代表手寫簽名）；

4、被授權(quán)人身份證（原件及復(fù)印件），聯(lián)系電話；

5、參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明；

6、生產(chǎn)廠商到投標(biāo)人的完整產(chǎn)品銷售及服務(wù)授權(quán)、完整資質(zhì)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（副本、含附頁）、中間代理商的四證；

7、在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；

經(jīng)營三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證，二類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證；二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證，一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證。

8、參與詢價(jià)的產(chǎn)品獲得了醫(yī)保醫(yī)用耗材/試劑代碼的必須在江西藥品和醫(yī)用耗材招采管 (略) 采購目錄內(nèi)，掛網(wǎng)狀態(tài) (略) 。（需在投標(biāo)文件中提供江西省藥品和醫(yī)用耗材招采管 (略) 信息截圖）

9、產(chǎn)品彩頁、產(chǎn)品型號(hào)、配置清單、技術(shù)白皮書(本項(xiàng)目參會(huì)時(shí)需提供電子文件，電子文件以“2025-序號(hào)+項(xiàng)目名+公司名”命名（附件一醫(yī)用耗材試劑詢價(jià)表需是可編輯版本，文件命名為“2025-項(xiàng)目名+公司名”），*@*26.com， (略) 的項(xiàng)目第一次已報(bào)名的不用重復(fù)報(bào)名。

10、提供性能參數(shù)要求響應(yīng)偏離表；

11、提供參數(shù)的真實(shí)性、有效性及合法性承諾函；

12、提供的材料一式四份，一份正本，三份副本， (略) 鮮章，所有材料在參會(huì)時(shí)密封送達(dá)；

13、參加詢價(jià)會(huì)時(shí)，需5～10分鐘產(chǎn)品核心參數(shù)、性能介紹，醫(yī)院提供電腦、投影儀；

14、嚴(yán)格按照要求填寫附件一、附件二和附件三，提供的材料齊全，加蓋公司紅色印章。參加詢價(jià)會(huì)的人員與被授權(quán)人一致，否則與缺項(xiàng)、未蓋章一樣視同無效，取消參加詢價(jià)資格；

報(bào)名時(shí)間：2025年5月14日至2025年5月19日17：30。

報(bào)名方式：在報(bào)名時(shí)間內(nèi)掃碼填寫報(bào)名信息，時(shí)間截止將關(guān)閉報(bào)名通道，未報(bào)名者不允許參會(huì)，報(bào)名者需提前十五分鐘到達(dá)會(huì)議現(xiàn)場。

詢價(jià)會(huì)時(shí)間：2025年5月21日下午3：00

詢價(jià)地點(diǎn)：江西中醫(yī)藥 (略) (略) 區(qū)1號(hào)樓2601

聯(lián)系電話：0791-#

江西中醫(yī)藥 (略) 醫(yī)學(xué)裝備部

2025年5月14日

"附件一 耗材參數(shù)"

"附件二 醫(yī)用耗材試劑詢價(jià)表"

"附件三 詢價(jià)供應(yīng)商資格信用承諾函"