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(略) (略) 無創(chuàng)二氧化碳監(jiān)護(hù)儀等醫(yī)療設(shè)備采購（二次招標(biāo)） (略)

( (略) 期限為5個(gè)工作日 )
一、采購項(xiàng)目名稱： (略) (略) 無創(chuàng)二氧化碳監(jiān)護(hù)儀等醫(yī)療設(shè)備采購 二、采購項(xiàng)目編號： *** E *** 三、采購內(nèi)容及分包情況：

包號	貨物名稱	供應(yīng)商資格要求	本包預(yù)算金額(萬元)
1	電動氣壓止血儀	1、在中華人民共和國注冊的具有獨(dú)立法人資格的法人；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為代理商的，必須具有制造商授權(quán)書及醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證；對于同一品牌同一型號的產(chǎn)品，制造商只能授權(quán)一家投標(biāo)人參加投標(biāo)；3、投標(biāo)設(shè)備須具有醫(yī)療器械注冊證（含附表）、投標(biāo)人須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證；4、投標(biāo)人應(yīng)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定的條件、并按《政府采購法實(shí)施條例》的規(guī)定提供相關(guān)證明材；5、在“信用中國”、中 (略) 、“信用 (略) ” (略) 中被列 (略) 人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán) (略) 為記錄名單的投標(biāo)人不得參加投標(biāo)；6、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。	16. ***
12	腦氧飽和度監(jiān)護(hù)儀	1、在中華人民共和國注冊的具有獨(dú)立法人資格的法人；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為代理商的，必須具有制造商授權(quán)書及醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證；對于同一品牌同一型號的產(chǎn)品，制造商只能授權(quán)一家投標(biāo)人參加投標(biāo)；3、投標(biāo)設(shè)備須具有醫(yī)療器械注冊證（含附表）、投標(biāo)人須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證；4、投標(biāo)人應(yīng)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定的條件、并按《政府采購法實(shí)施條例》的規(guī)定提供相關(guān)證明材；5、在“信用中國”、中 (略) 、“信用 (略) ” (略) 中被列 (略) 人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán) (略) 為記錄名單的投標(biāo)人不得參加投標(biāo)；6、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。	100. ***
13	無創(chuàng)血流 (略) 學(xué)分析儀	1、在中華人民共和國注冊的具有獨(dú)立法人資格的法人；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為代理商的，必須具有制造商授權(quán)書及醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證；對于同一品牌同一型號的產(chǎn)品，制造商只能授權(quán)一家投標(biāo)人參加投標(biāo)；3、投標(biāo)設(shè)備須具有醫(yī)療器械注冊證（含附表）、投標(biāo)人須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證；4、投標(biāo)人應(yīng)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定的條件、并按《政府采購法實(shí)施條例》的規(guī)定提供相關(guān)證明材；5、在“信用中國”、中 (略) 、“信用 (略) ” (略) 中被列 (略) 人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán) (略) 為記錄名單的投標(biāo)人不得參加投標(biāo)；6、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。	70. ***
17	超聲引導(dǎo)系統(tǒng)	1、在中華人民共和國注冊的具有獨(dú)立法人資格的法人；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為代理商的，必須具有制造商授權(quán)書及醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證；對于同一品牌同一型號的產(chǎn)品，制造商只能授權(quán)一家投標(biāo)人參加投標(biāo)；3、投標(biāo)設(shè)備須具有醫(yī)療器械注冊證（含附表）、投標(biāo)人須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證；4、投標(biāo)人應(yīng)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定的條件、并按《政府采購法實(shí)施條例》的規(guī)定提供相關(guān)證明材；5、在“信用中國”、中 (略) 、“信用 (略) ” (略) 中被列 (略) 人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán) (略) 為記錄名單的投標(biāo)人不得參加投標(biāo)；6、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。	40. ***
18	腦電監(jiān)測TCI注射泵	1、在中華人民共和國注冊的具有獨(dú)立法人資格的法人；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為代理商的，必須具有制造商授權(quán)書及醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證；對于同一品牌同一型號的產(chǎn)品，制造商只能授權(quán)一家投標(biāo)人參加投標(biāo)；3、投標(biāo)設(shè)備須具有醫(yī)療器械注冊證（含附表）、投標(biāo)人須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證；4、投標(biāo)人應(yīng)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定的條件、并按《政府采購法實(shí)施條例》的規(guī)定提供相關(guān)證明材；5、在“信用中國”、中 (略) 、“信用 (略) ” (略) 中被列 (略) 人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán) (略) 為記錄名單的投標(biāo)人不得參加投標(biāo)；6、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。	30. ***
19	血液加溫儀	1、在中華人民共和國注冊的具有獨(dú)立法人資格的法人；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為代理商的，必須具有制造商授權(quán)書及醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證；對于同一品牌同一型號的產(chǎn)品，制造商只能授權(quán)一家投標(biāo)人參加投標(biāo)；3、投標(biāo)設(shè)備須具有醫(yī)療器械注冊證（含附表）、投標(biāo)人須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證；4、投標(biāo)人應(yīng)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定的條件、并按《政府采購法實(shí)施條例》的規(guī)定提供相關(guān)證明材；5、在“信用中國”、中 (略) 、“信用 (略) ” (略) 中被列 (略) 人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán) (略) 為記錄名單的投標(biāo)人不得參加投標(biāo)；6、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。	39. ***
5	射頻消融系統(tǒng)、心臟三維電生理標(biāo)測導(dǎo)航系統(tǒng)、多導(dǎo)電生理記錄儀	1、在中華人民共和國注冊的具有獨(dú)立法人資格的法人；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為代理商的，必須具有制造商授權(quán)書及醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證；對于同一品牌同一型號的產(chǎn)品，制造商只能授權(quán)一家投標(biāo)人參加投標(biāo)；3、投標(biāo)設(shè)備須具有醫(yī)療器械注冊證（含附表）、投標(biāo)人須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證；4、投標(biāo)人應(yīng)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定的條件、并按《政府采購法實(shí)施條例》的規(guī)定提供相關(guān)證明材；5、在“信用中國”、中 (略) 、“信用 (略) ” (略) 中被列 (略) 人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán) (略) 為記錄名單的投標(biāo)人不得參加投標(biāo)；6、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。	450. ***
8	眼科手術(shù)顯微鏡	1、在中華人民共和國注冊的具有獨(dú)立法人資格的法人；2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為代理商的，必須具有制造商授權(quán)書及醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證；對于同一品牌同一型號的產(chǎn)品，制造商只能授權(quán)一家投標(biāo)人參加投標(biāo)；3、投標(biāo)設(shè)備須具有醫(yī)療器械注冊證（含附表）、投標(biāo)人須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證；4、投標(biāo)人應(yīng)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定的條件、并按《政府采購法實(shí)施條例》的規(guī)定提供相關(guān)證明材；5、在“信用中國”、中 (略) 、“信用 (略) ” (略) 中被列 (略) 人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán) (略) 為記錄名單的投標(biāo)人不得參加投標(biāo)；6、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。	190. ***

四、獲取招標(biāo)文件   1.時(shí)間： * 日8時(shí)30分至 * 日16時(shí)30分（ (略) 時(shí)間，法定節(jié)假日除外）   2.地點(diǎn)： (略) 市英雄山路3 (略) 迎賓路2304室   3.方式：根據(jù) (略) 省政府采購有關(guān)規(guī)定， (略) 的供應(yīng)商必須在“中國山 (略) ”進(jìn)行注冊并報(bào)名；注冊并報(bào)名成功后，請攜帶營業(yè)執(zhí)照副本、產(chǎn)品生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械注冊證（含附表）、醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營許可證、產(chǎn)品代理資格證書或授權(quán)證明等、法人授權(quán)委托書原件及被授權(quán)身份證等加蓋單位公章的復(fù)印件一套， (略) 文件。供應(yīng)商須完成以上事項(xiàng)方可視為報(bào)名成功。   4.售價(jià)：300元/份 五、遞交投標(biāo)文件時(shí)間及地點(diǎn)   1.時(shí)間： * 日8時(shí)0分至 * 日9時(shí)0分（ (略) 時(shí)間）   2.地點(diǎn)： (略) 市經(jīng)四路539號（經(jīng)四緯九西北角）長城大廈三樓第六會議室 六、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)   1.時(shí)間： * 日9時(shí)0分（ (略) 時(shí)間）   2.地點(diǎn)： (略) 市經(jīng)四路539號（經(jīng)四緯九）長城大廈三樓( (略) 開標(biāo)室) 七、聯(lián)系方式   1.采購人： (略) (略)    地址： (略) 市經(jīng)十路16369號( (略) (略) )    聯(lián)系人：郝德鋒( (略) (略) )    聯(lián)系方式： *** ( (略) (略) )   2.代理機(jī)構(gòu)： (略)    地址： (略) ?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市） (略) 市（州） (略) 縣（區(qū)、市） (略) 街道（路、鄉(xiāng)、鎮(zhèn)） (略) 路號（村）29    聯(lián)系人：楊陣國    聯(lián)系方式： ***    供應(yīng)商請?jiān)L問中國山 (略) (http:/ *** )，在報(bào)名截止時(shí)間前注冊 (略) 網(wǎng)上投標(biāo)報(bào)名。 (略) (略) 上報(bào)名不成功的， (略) 投標(biāo)（或談判）。