為便于供應(yīng)商及時(shí)了解政府采購(gòu)信息,根據(jù)《財(cái)政部關(guān)于開展政府采購(gòu)意向公開工作的通知》(財(cái)庫(kù)〔2020〕10號(hào))等有關(guān)規(guī)定,現(xiàn)將( (略) 中心血站) 2021 年 1 (至)1 月采購(gòu)意向公開如下:
序號(hào) | 采購(gòu)單位 | 采購(gòu)項(xiàng)目名稱 | 采購(gòu)品目 | 采購(gòu)需求概況 | 預(yù)算金額(萬(wàn)元) | 預(yù)計(jì)采購(gòu)日期 | 備注 |
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1 | (略) 中心血站 | HCV抗體診斷試劑 | [A#]"無(wú)襯背的診斷或?qū)嶒?yàn)用試劑" | 用于血液中HCV#肝病毒的檢測(cè)。適用HAMILTON FAME 2420全自動(dòng)化酶免分析系統(tǒng)??赏ㄟ^(guò)特定波長(zhǎng)監(jiān)測(cè)加樣本、酶的效果,應(yīng)明確加標(biāo)本、酶等關(guān)鍵步驟加樣監(jiān)測(cè)的使用波長(zhǎng)和判定標(biāo)準(zhǔn)。室內(nèi)質(zhì)控品(1NCU/ML)的檢測(cè)值(S/C.O. )在2-5之間。采購(gòu)單價(jià)為25元/人份,采購(gòu)數(shù)量為#人份 HCV抗體診斷試劑盒技術(shù)參數(shù): 1、注冊(cè)類別:藥品 2、規(guī)格:480或96測(cè)試/盒 3、★原理: ELISA二步法 4、適用性:每條8個(gè)測(cè)試,適用HAMILTON FAME 2420全自動(dòng)化酶免分析系統(tǒng)。 5、使用標(biāo)本:血清、血漿 6、加樣量:≥20ul 7、標(biāo)本質(zhì)量要求:須在試劑說(shuō)明書中明確常見異常標(biāo)本如脂血、溶血等適用標(biāo)準(zhǔn)范圍 8、配套試劑:試劑盒各種組份齊全和足量,主要試劑稀釋液、酶、顯色液配套量應(yīng)≥1:1.2(提供試劑說(shuō)明書佐證) 9、試劑成分效期:試劑說(shuō)明書應(yīng)明確試劑主要成分微板、酶、顯色液、洗液等成分拆封或配制后的使用效期 10、★加樣監(jiān)測(cè):可通過(guò)特定波長(zhǎng)監(jiān)測(cè)加樣本、酶的效果,應(yīng)明確加標(biāo)本、酶等關(guān)鍵步驟加樣監(jiān)測(cè)的使用波長(zhǎng)和判定標(biāo)準(zhǔn)(提供試劑說(shuō)明書佐證) 11、結(jié)果穩(wěn)定時(shí)間:試驗(yàn)終止后結(jié)果穩(wěn)定時(shí)間≥30分鐘(提供試劑說(shuō)明書佐證) 12、敏感性:試劑說(shuō)明書中應(yīng)載明轉(zhuǎn)換血清盤敏感性、稀釋敏感性和臨床樣本敏感性評(píng)估數(shù)據(jù),陽(yáng)性評(píng)估樣本中應(yīng)涵蓋不同基因型,臨床敏感性應(yīng)達(dá)100% 13、特異性:試劑說(shuō)明書應(yīng)載明獻(xiàn)血人群中特異性評(píng)估數(shù)據(jù),特異性應(yīng)>99.5%。 14、精密性:試劑載明試劑精密性評(píng)估數(shù)據(jù),批內(nèi)變異應(yīng)<15% 15、窗口期檢出能力:試劑分析靈敏度<10天(提供國(guó)內(nèi)權(quán)威機(jī)構(gòu)評(píng)估證明材料) 16、★對(duì)于樣本的最終結(jié)果顯色值有明確的要求。(提供試劑說(shuō)明書佐證) 17、室內(nèi)質(zhì)控品(1NCU/ML)的檢測(cè)值(S/C.O. )在2-5之間 | 175 | 無(wú) |
本次公開的采購(gòu)意向是本單位政府采購(gòu)工作的初步安排,具體采購(gòu)項(xiàng)目情況以相關(guān)采購(gòu)公告和采購(gòu)文件為準(zhǔn)。
(略) 中心血站
發(fā)布時(shí)間:2021-02-07
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