作者： (略) 設(shè)備科
我院擬對臨床檢驗(yàn)設(shè)備租賃、配套試劑和耗材的采購情況， (略) 調(diào)研，有意向參加調(diào)研會(huì)的供應(yīng)商，請到發(fā)郵件報(bào)名。
* 、設(shè)備的要求
見表 * 至表 *
* 、試劑的要求
1.首選參考方法試劑盒，其次選擇推薦的常規(guī)方法試劑盒，或選擇公認(rèn)的測定方法試劑盒；
2.所采用的測定方法特異性好，靈敏度、準(zhǔn)確度、精密 (略) (略) 、IFCC、WHO等推薦的方法性能；
3.所用標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)準(zhǔn)參考 (略) (略) 、IFCC、WHO 推薦的標(biāo)準(zhǔn)和要求；質(zhì)量體系完善，具有配套質(zhì)控品；校正品可量朔源，同時(shí)提供朔源性證明文件。
* 、對供應(yīng)商要求：必 (略) 門登記注冊的獨(dú)立法人。
* 、資料提交（PDF掃描件，需加蓋供貨商企業(yè)公章，發(fā)送到指定郵箱）:
1）企業(yè)《生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《經(jīng)營企業(yè)許可證》；
2）企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》；
3）設(shè)備注冊證；
4）試劑（產(chǎn)品）如有《注冊證》或《備案證》；
5）試劑（產(chǎn)品）的合格證明或檢驗(yàn)報(bào)告書等有關(guān)資料；
6） (略) 家的須提供設(shè)備和試劑（產(chǎn)品）的經(jīng)銷授權(quán)書（必須注明授權(quán)范圍、有效期、公司蓋章及法人簽名或簽章)；
7）如該設(shè)備需使用專機(jī)專用的 * 次性耗材，自行列表，列出耗材清單、注冊證號、 (略) 成交價(jià)格。
8）法人委托書原件(委托書中必須注明授權(quán)范圍、有效期、公司蓋章及法人簽名或簽章)；
9）報(bào)價(jià)項(xiàng)目中如果涉及危險(xiǎn)化學(xué)品、易制毒化學(xué)品、易燃易爆危險(xiǎn)化學(xué)品的提供《 (略) 市危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許可證》或《 (略) 市危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)許可證》、《易制毒化學(xué)品從業(yè)單位備案證明》《非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營備案證明》《危險(xiǎn)品道路運(yùn)輸許可證》；
* ）省 (略) （ (略) (略) 、 (略) 、 (略) (略) ）的供貨（包括試劑和耗材）銷售發(fā)票復(fù)印件,如確實(shí)不 (略) 的發(fā)票復(fù)印件，請?zhí)峁┢渌?(略) (略) 的供貨發(fā)票復(fù)印件，報(bào)價(jià)不得高 (略) 的供貨價(jià)；以上資料必須注明“與原件相同”并加蓋供貨商公章。
* ）供應(yīng)商授權(quán)代表身份證。
* ） 報(bào)名必須提交：報(bào)名表（表1）、用戶表（表 * ）、專機(jī)專用試劑（附件1）。專用耗材表（ (略) 補(bǔ)充）。
* ）報(bào)名郵箱：pharmacy@ *** ；sbk@ *** 。
* 、公告時(shí)間： * 日至 * 日 (略) 時(shí)間下午 * : * 前。
* 、報(bào)名截止時(shí)間： * 日 (略) 時(shí)間下午 * : * （過期不再受理）。
* 、市場調(diào)研會(huì)時(shí)間：另行通知。
(略) (略)
* 年 3月 * 日
附件下載:中腫 (略) （編號： *** ）終稿

---