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評標信息 |
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投標人資格要求: | 1)具有獨立法人資格(提供合法有效的營業(yè)執(zhí)照掃描件,原件備查); 2) (略) 投產(chǎn)品(呼吸機、無創(chuàng)呼吸機、轉運呼吸機、微量注射泵)的生產(chǎn)企業(yè),必須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,且生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品; (略) 投產(chǎn)品的代理商或授權供應商,必須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,且經(jīng)營范圍包含該產(chǎn)品; 3)投標 (略) 投產(chǎn)品(呼吸機、無創(chuàng)呼吸機、轉運呼吸機、微量注射泵)的《醫(yī)療器械注冊(備案)證》的掃描件,原件備查(開標時,該證應在有效期內(nèi);若不在有效期內(nèi),則需 (略) 投產(chǎn)品在該證有效期內(nèi) (略) 出具的證明文件); 5)本項目不接受聯(lián)合體投標;不接受投標人選用進口產(chǎn)品參與投標; 6) 參與本項目投標前 * 年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄(由供應商在《政府采購投標及履約承諾函》中作出聲明); 7)參與本項目政府采購活動時不 (略) 門禁止參與政府采購活動且在有效期內(nèi)的情況(由供應商在《政府采購投標及履約承諾函》中作出聲明); 8)參與政府采購項目投標的供應商未被列 (略) 人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴 (略) 為記錄名單(由供應商在《政府采購投標及履約承諾函》中作出聲明)。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
貨物清單 |
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具體技術要求 | 詳見附件 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
檢測報告 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
商務需求 | 詳見附件 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
技術規(guī)格偏離表 | 詳見附件 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
商務需求偏離表 | 詳見附件 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
其他附件 | C包:呼吸機等 * 批設備需求文件.doc |
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“銷邦招標”