(略) (略) 采購內(nèi)控制度相關(guān)規(guī)定，近期將對 (略) 內(nèi)公開詢價，請潛在供應(yīng)商認(rèn)真閱讀本文公告內(nèi)容，并按要求準(zhǔn)備好相關(guān)材料。本次 (略) (略) (略) 站發(fā)布，請各申請人留意，采購 (略) 站或媒體轉(zhuǎn)載的公告及公告內(nèi)容不承擔(dān)任何責(zé)任，公告如有變更， (略) 站發(fā)布。

一、項目 (略) 內(nèi)詢價要求

1. 項目名稱： (略) (略) 心血管內(nèi)科24小時動態(tài)血壓監(jiān)測儀采購項目

2. 項目編號：(略)號

3. 采購方式：詢價采購（一次性報價）

4. 預(yù)算金額：(略).00元

5. 采購需求：

5.1采購內(nèi)容：本次采購6臺24小時動態(tài)血壓監(jiān)測儀，包含設(shè)備及其運輸配送、安裝、調(diào)試、驗收、技術(shù)培訓(xùn)指導(dǎo)及售后服務(wù)等。

5.2采購清單

序號	設(shè)備名稱	數(shù)量	計量單位	預(yù)算單價 （元）	預(yù)算金額 （元）
1	24小時動態(tài)血壓監(jiān)測儀	6	臺	(略)	(略)

5.3標(biāo)包（標(biāo)段）劃分：本次采購共劃分為一個標(biāo)段，響應(yīng)人必須整體報價不得拆分。

5.4采購項目技術(shù)參數(shù)要求：詳見附表一。

6. 質(zhì)保期：至少1年。

7. 報價要求：報價必須包含采購清單要求的貨物設(shè)備的采購費、包裝費、上下車裝卸費、運輸費、安裝調(diào)試費、人工費、保險、稅費、其他不可預(yù)見費、技術(shù)培訓(xùn)、后續(xù)技術(shù)支持服務(wù)及售后維護(hù)服務(wù)費等全部相關(guān)費用。

8. 付款方式：(略)(略)雙方合同約定。

9. 質(zhì)量要求：符合國家及行業(yè)現(xiàn)行執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，一次性驗收合格。

10. 資格審查方式：資格后審。

11. 合同履行期限：自合同簽訂之日起，30個日歷天內(nèi)交貨安裝及驗收完畢。

12. 項目實施地點： (略) (略) 區(qū)。

二、供應(yīng)商資格要求

1. 基本資格要求：

1.1具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：提供有效期內(nèi)的營業(yè)執(zhí)照副本、稅務(wù)登記證、組織機構(gòu)代碼證或“三證合一”營業(yè)執(zhí)照。

1.2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度：

（1）近年內(nèi)（2023年度）財務(wù)報表（須包含資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表、現(xiàn)金流量表）或?qū)徲媹蟾妫鲁闪⒉蛔阋荒甑耐稑?biāo)人可提供成立至今自身出具的財務(wù)報表(須包含資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表、現(xiàn)金流量表)，非營利性單位或者社會團(tuán)體或者其他機關(guān)事業(yè)單位以符合財務(wù)會計制度為準(zhǔn)；

（2）投標(biāo)截止時間前三個月內(nèi)基本賬戶銀行出具的資信證明；

（3）財政部門認(rèn)可的政府采購專業(yè)擔(dān)保機構(gòu)出具的投標(biāo)擔(dān)保函（須同時提供專業(yè)擔(dān)保機構(gòu)經(jīng)財政部門認(rèn)可的證明文件）。

注：投標(biāo)人根據(jù)自身情況提供以上任意一種證明材料即可。

1.3具有依法繳納稅收的良好記錄：提供投標(biāo)人2023年01月至本項目投標(biāo)文件提交截止時間前任意1個月依法繳納稅 (略) 稅收通用繳款書復(fù)印件或銀行電子繳稅（費）憑證復(fù)印 (略) 出具納稅情況的相關(guān)證明復(fù)印件（依法免稅的，應(yīng)提供依法免稅的相關(guān)證明文件；新成立不足三個月的投標(biāo)人提供情況說明）。

1.4具有依法繳納社會保障資金的良好記錄：提供投標(biāo)人2023年01月至本項目投標(biāo)文件提交截止時間前任意1個月社會保險費繳款書復(fù)印件或銀行電子繳稅（費）憑證復(fù)印件或社保管理部門出具的有效的繳款情況證明復(fù)印件（依法免繳的，應(yīng)提供依法免繳的相關(guān)證明文件；新成立不足三個月的還未辦理社保的投標(biāo)人提供情況說明）。

1.5具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力:提供具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾。

1.6參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄：

1.6.1提供參加政府采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；

1.6. (略) 內(nèi)詢價之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”，未被列入中國 (略) “政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應(yīng)商的信用信息進(jìn)行查詢，有不 (略) 內(nèi)詢價將被拒絕。

2. 本項目的特定資格要求：

投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人若為產(chǎn)品銷售代理商的，應(yīng)具備相關(guān)部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案憑證（投標(biāo)人根據(jù)擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械分類情況提供相應(yīng)資質(zhì)證件，其經(jīng)營范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械類別），并提供設(shè)備生產(chǎn)廠家的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時根據(jù)醫(yī)療器械實際情況對應(yīng)提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證/醫(yī)療器械備案憑證（根據(jù)中華人民 (略) 令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理部門《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求，并提供真實的證明材料。如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定。其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說明）。

3. 其他資格要求：

3.1落實政府采購政策需滿足的資格要求：無，本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目。

3.2本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

三、承諾函

(略) (略) ：

我公司（投標(biāo)人名稱）參加（項目名稱、標(biāo)段號）的投標(biāo)活動，我公司承諾不存在以下情形：

（一）投標(biāo)人直接或者間接從采購人或者采購代 (略) 獲得其他投標(biāo)人的相關(guān)情況并修改其投標(biāo)文件或者響應(yīng)文件；

（二）投標(biāo)人按照采購人或者采購代理機構(gòu)的授意撤換、修改投標(biāo)文件或者響應(yīng)文件；

（三）投標(biāo)人之間協(xié)商報價、技術(shù)方案等投標(biāo)文件或者響應(yīng)文件的實質(zhì)性內(nèi)容；

（四）屬 (略) 、協(xié)會、商會等組織成員的投標(biāo)人按照該組織要求協(xié)同參加政府采購活動；

（五）投標(biāo)人之間事先約定由某一特定投標(biāo)人中標(biāo)；

（六）投標(biāo)人之間商定部分投標(biāo)人放棄參加政府采購活動或者放棄中標(biāo)；

（七）投標(biāo)人與采購人或者采購代理機構(gòu)之間、投標(biāo)人相互之間，為謀求特定投標(biāo)人中標(biāo)或者排斥其他投標(biāo)人的其他串通行為。

（八）不同投標(biāo)人的投標(biāo)文件由同一單位或者個人編制；

（九）不同投標(biāo)人委托同一單位或者個人辦理投標(biāo)事宜；

（十）不同投標(biāo)人的投標(biāo)文件載明的項目管理成員或者聯(lián)系人員為同一人；

（十一）不同投標(biāo)人的投標(biāo)文件異常一致或者投標(biāo)報價呈規(guī)律性差異；

（十二）不同投標(biāo)人的投標(biāo)文件相互混裝；

若我公司存在上述情形，按無效響 (略) 理；貴單位有權(quán)依照政府采購法及相 (略) 法律責(zé)任，由此造 (略) 承擔(dān)。

四、響應(yīng)材料要求

1. 供應(yīng)商法人身份證復(fù)印件、經(jīng)辦人身份證復(fù)印件、經(jīng)辦人授權(quán)書。

2. 資格審查部分：

2.1提供有效期內(nèi)的營業(yè)執(zhí)照副本、稅務(wù)登記證、組織機構(gòu)代碼證或“三證合一”營業(yè)執(zhí)照。

2.2投標(biāo)人根據(jù)自身情況提供以下任意一種證明材料即可。

（1）近年內(nèi)（2023年度）財務(wù)報表（須包含資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表、現(xiàn)金流量表）或?qū)徲媹蟾?，新成立不足一年的投?biāo)人可提供成立至今自身出具的財務(wù)報表(須包含資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表、現(xiàn)金流量表)，非營利性單位或者社會團(tuán)體或者其他機關(guān)事業(yè)單位以符合財務(wù)會計制度為準(zhǔn)；

（2）投標(biāo)截止時間前三個月內(nèi)基本賬戶銀行出具的資信證明；

（3）財政部門認(rèn)可的政府采購專業(yè)擔(dān)保機構(gòu)出具的投標(biāo)擔(dān)保函（須同時提供專業(yè)擔(dān)保機構(gòu)經(jīng)財政部門認(rèn)可的證明文件）。

2.3提供投標(biāo)人2023年01月至本項目投標(biāo)文件提交截止時間前任意1個月依法繳納稅 (略) 稅收通用繳款書復(fù)印件或銀行電子繳稅（費）憑證復(fù)印 (略) 出具納稅情況的相關(guān)證明復(fù)印件（依法免稅的，應(yīng)提供依法免稅的相關(guān)證明文件；新成立不足三個月的投標(biāo)人提供情況說明）。

2.4提供投標(biāo)人2023年01月至本項目投標(biāo)文件提交截止時間前任意1個月社會保險費繳款書復(fù)印件或銀行電子繳稅（費）憑證復(fù)印件或社保管理部門出具的有效的繳款情況證明復(fù)印件（依法免繳的，應(yīng)提供依法免繳的相關(guān)證明文件；新成立不足三個月的還未辦理社保的投標(biāo)人提供情況說明）。

2.5提供具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料或承諾。

2.6參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

2.6.1提供參加政府采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；

2.6. (略) 內(nèi)詢價之日前未被列入“信用中國”網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法失信主體”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”，未被列入中國 (略) “政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄名單”，采購人將按照以上條款對參與各供應(yīng)商的信用信息進(jìn)行查詢，有不 (略) 內(nèi)詢價將被拒絕。

3. 非聯(lián)合體投標(biāo)聲明（格式自擬）。

4. 投標(biāo)人資質(zhì)證明材料：

投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人若為產(chǎn)品銷售代理商的，應(yīng)具備相關(guān)部門核發(fā)的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案憑證（投標(biāo)人根據(jù)擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械分類情況提供相應(yīng)資質(zhì)證件，其經(jīng)營范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械類別），并提供設(shè)備生產(chǎn)廠家的有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求)；同時根據(jù)醫(yī)療器械實際情況對應(yīng)提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證/醫(yī)療器械備案憑證（根據(jù)中華人民 (略) 令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理部門《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求，并提供真實的證明材料。如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定。其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說明）。

注：

①所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，請投標(biāo)人按招標(biāo)文件要求提供相關(guān)醫(yī)療器械的資質(zhì)證明材料(若所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人請自行說明)。

②根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》( (略) 場監(jiān) (略) 令第54號)規(guī)定，醫(yī)療器械注冊人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷售其注冊、備案的醫(yī)療器械，無需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者備案，但應(yīng)當(dāng)符合規(guī)定的經(jīng)營條件(如投標(biāo)人符合該條規(guī)定的要求，可自行說明情況或提供承諾函);在其他場所貯存并銷售醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者備案。

5. 技術(shù)部分：

5.1技術(shù)偏離表：

序號	設(shè)備名稱	采購技術(shù)要求	響應(yīng)技術(shù)要求	偏離情況	技術(shù)參數(shù)出現(xiàn)偏離的技術(shù)原因以及涉及產(chǎn)品對應(yīng)技術(shù)參數(shù)的技術(shù)材料所在位置（響應(yīng)文件頁碼，并請在產(chǎn)品技術(shù)材料中進(jìn)行圈注）

5.2產(chǎn)品技術(shù)資料，含產(chǎn)品彩頁、產(chǎn)品說明書等。

5.3產(chǎn)品質(zhì)量保證及售后服務(wù)承諾。

5.4供應(yīng)商認(rèn)為須提供的其他材料。

5.5首輪報價表：

序號	設(shè)備 名稱	生產(chǎn) 廠家	型號	數(shù)量	單價	金額	質(zhì)保期

6. 《中小企業(yè)聲明函》或《殘疾人福利性單位聲明函》或《監(jiān)獄企業(yè)聲明函》（如有）。

7. 無串通行為的承諾函及申請人在職人員情況表。

★注：以上材料按要求簽字、加蓋公章并按順序排版（本項目需提交紙質(zhì)版響應(yīng)文件一份），還需提交一份電子版（PDF格式）響應(yīng)文件（現(xiàn)場微信/U盤方式提交）。

五、報名要求及相關(guān)安排

1. 報名時間：2025年4月14日08時00分至2025年4月16日17時00分（3個工作日），逾期視為無效報名，采購人不予受理。

2. 報名方式：請各供應(yīng)商填寫下表并加蓋公章，發(fā)送至指定郵箱（*@*26.com）（郵件名稱格式統(tǒng)一為“公司名稱+項目名稱”）。

序號	項目名稱	聯(lián)系人	聯(lián)系方式

3. 聯(lián)系電話0875-(略)；如供應(yīng)商未按公告內(nèi)容、時限要求填寫而影響報名的，后果由申請人自行承擔(dān)。

4. 若報名成功后，因特殊原 (略) 內(nèi)詢價的，需提前電話通知。

六、詢價相關(guān)要求

1. 時間、地點及聯(lián)系方式：

1.1時間：2025年4月17日下午15:00（供應(yīng)商回函文件必須在2025年4月17日15:00前送達(dá)）。

1.2地點： (略) 騰越街道 (略) (略) 139號（ (略) (略) 后勤綜合樓7樓）。

1.3 聯(lián)系方式： (略) (略) 采購辦，聯(lián)系電話：0875-(略)

2. 詢價要求：

2.1詢價時，采購人將對設(shè)備相關(guān)事宜進(jìn)行詳細(xì)咨詢，供應(yīng)商須派熟悉設(shè)備性能、配置、技術(shù)指標(biāo)、售后服務(wù)等情況的人員參會，以免影響詢價結(jié)果。

3. 詢價規(guī)則：

3.1詢價小組：院內(nèi)專家組成；

3. (略) 內(nèi)公開詢價方式進(jìn)行，在詢價申請人通過資格及符合性審查且完全滿足采購人需求（質(zhì)量和服務(wù)均能滿足采購公告實質(zhì)性響應(yīng)要求），按照最后報價由低到高的順序確定成交申請人。若最后報價相同的，在技術(shù)、服務(wù)等指標(biāo)同等條件下，優(yōu)先采購中小企業(yè)產(chǎn)品或殘疾人福利性單位產(chǎn)品或監(jiān)獄企業(yè)產(chǎn)品或節(jié)能產(chǎn)品。

3.3院內(nèi)詢價采購實施過程中，接收響應(yīng)文件截止時間過后，如遞交響應(yīng)文件的供應(yīng)商不足三家， (略) 內(nèi)詢價采購活動，審核采購文件、采購公告的合理性及可行性后，發(fā)布二次公告。二次公告后，提交響應(yīng)文件或者經(jīng)評審實質(zhì)性響應(yīng)采購文件要求的供應(yīng)商只有兩家時，采購繼續(xù)進(jìn)行；提交響應(yīng)文件或者經(jīng)評審實質(zhì)性響應(yīng)采購文件要求的供應(yīng)商只有一家時， (略) 領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，采購繼續(xù)進(jìn)行。

七、監(jiān)督

項目參與供應(yīng)商對成交結(jié)果如有異議，可在成交結(jié)果發(fā)布后三個工作日內(nèi)以書面方式提出。

審計科電話：0875-(略) 紀(jì)檢監(jiān)察室：0875-(略)

重要備注：

1. (略) 內(nèi)詢價材料需提交紙質(zhì)版一份，還需提交一份電子版（PDF格式）響應(yīng)文件（現(xiàn)場微信/U盤方式提交）；2. 根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定，禁止供應(yīng)商相互串通。供應(yīng)商相互串通構(gòu)成犯罪的，由司法機關(guān)依法追究刑事責(zé)任；尚不構(gòu)成犯罪的，根 (略) 紀(jì)檢監(jiān)察 (略) 理。

附表一：24小時動態(tài)血壓監(jiān)測儀技術(shù)參數(shù)要求

1、測量方法： 階梯放氣示波法；

2、收縮壓測量范圍：40-260 mmHg；

3、舒張壓測量范圍：20-210 mmHg；

4、心率范圍： 40-200 bpm；

5、準(zhǔn)確性：±3 mmHg；

6、可測量并記錄250條數(shù)據(jù)；

7、數(shù)據(jù)存儲器：閃存儲存高達(dá)300個讀數(shù)；

8、安全系統(tǒng)：最大充氣壓力限制到290mmHg；斷電自動安全打開閥門；最大BP測量時間限制到少于120秒。

9、取樣周期：多個獨立可程序化周期，5，10，15，20，30，45，60，90、120min；

10、尺寸：≤120×67×29mm；

11、凈重量≤210g，包括電池，袖帶；

12、工作環(huán)境：溫度：5℃～40℃；相對濕度：10%～95%；大氣壓力：70KPa～106KPa；

13、儲存條件：溫度為-20℃-+55℃；相對濕度不大于95%；大氣壓力：70KPa～106KPa；

14、▲特有的體位信息記錄，幫助醫(yī)生判斷血壓升降原因；

15、雙壓力傳感器，雙重保護(hù)功能；

16、采用防干擾動態(tài)血壓技術(shù)，提供很強的抗運動干擾能力；

17、為防止病人隨意按鍵，提供監(jiān)護(hù)儀開關(guān)啟動測量的停用功能；

18、黑屏選項：可設(shè)置監(jiān)測儀為黑屏狀態(tài)，以免患者好奇觸動；

19、數(shù)據(jù)通訊支持USB接口，保證數(shù)據(jù)傳輸?shù)姆€(wěn)定性和可靠性；

20、提供白天、晚上以及特殊時間段等5個測量時間段設(shè)置；

21、液晶屏同屏顯示收縮壓、舒張壓和心率。處于工作狀態(tài)時記錄盒顯示時間與光點；

22、提供最大充氣壓設(shè)置；

23、測量失敗，會自動重測；

24、▲讀數(shù)超標(biāo)警示。血壓讀數(shù)超過設(shè)定的限值后，產(chǎn)生警示。警示有顯示，聲音兩種方式。

25、▲電池剩余電量可觀測，便于判斷是否需要更換電池，做到最大可能節(jié)省電池。

26、▲支持時間片段采樣分析。

27、▲可設(shè)定兒科閾值。

28、▲支持統(tǒng)計計算血壓平滑指數(shù)，晨峰系數(shù)，血壓變異系數(shù)，動脈硬化指數(shù)，顯示在統(tǒng)計頁上。

29、▲支持電子搜索功能，讀取數(shù)據(jù)時可以輕易找到病人信息，無需重新手工輸入。

30、▲包含與現(xiàn)有心電信息管理系統(tǒng)接口，所需的費用包含在投標(biāo)總價中。

31、▲支持血壓比較分析功能。一個人如果前后兩次或多次就診。軟件可以比較最近兩次就診的血壓數(shù)據(jù)。

32、▲支持自動生成診斷結(jié)論，符合衛(wèi)生系統(tǒng)診斷標(biāo)準(zhǔn)。